Syndrome de Reiter

Comme il ne s'agit nullement d'une maladie tropicale, je pense que vous trouverez des infos plus pertinentes sur des sites consacrés aux maladies en général et aux maladies rhumatologiques ou auto-immunes plus particulièrement. Vos médecins se contredisent parce que la médecine n'est pas une science exacte. Bon courage

Bonjour a toi je suis atteinte depuis plusieurs années mais je fait partie de la minorité la pluspart des gens voie les symptomes completement disparus apres quelques semaines. Va sur ce site il y a énormément d'info utile et claire.

Si tu souffre déja d'artrithe rumatoide ou autre maladie inflamatoire il est possible que tu le garde longtemps 🤪

si non tu devrai être libéré assez rapidement.

http://www.arthrite.ca/types%20of%20arthritis/reiters%20syndrome/default.asp?s=1

Bonne chance

bonjour,

merci pour ta réponse, tu es la seule que je connais qui ai le syndrome de Reiter après 3 mois de recherche, je commençais a désespérer!

En deux mois de traitement j'ai changé 4 fois d'anti-inflammatoire, certains n'étaient pas efficaces et j'ai fait une allergie a d'autres. Cela a était pareil pour toi?

J'ai aussi vu, notamment sur le lien que tu m'as donné qu'on pouvait faire des exercices. Quand j'ai demandé à mon rhumatologue de faire de la natation ( surtout à cause de mon poids, car depuis, vu que je ne bouge plus j'ai pris qques kilos...) et il n'était pas très chaud et m'a conseillé d'y aller très doucement, quelle est ton expérience?

Comment t'en sors-tu avec ce syndrome? tu m'as dis que tu as ça depuis plusieurs années, ça doit être dur car c'est très douloureux... As-tu une chance de guérir totalement? Comment l'as-tu contracté? Pour ma part je n'avais aucun problème de ce genre avant donc je croise les doigts pour que cela passe dans qques mois... depuis 3semaines mon état s'est amélioré, je marche plus facilement et j'arrive de plus en plus à plier les genoux.

J'ai les 2 genoux, la hanche gauche, un talon et un orteil de touchés et toi? A part les anti-inflammatoire as-tu autres chose à e conseiller?

J'espère n'être pas trop indiscrète, et encore merci pour ton aide.

Salut Pekoune

En fait le syndrome est assez rare et il n'est pas facile d'avoir de l'info juste auprès de medecin pour ma part je vais probablement rester tout ma vie avec mais comme j'ai déja de la polyarthrite rumatoide c'est juste une pierre de plus sur ma tombe ha!ha!ha!.

Et oui l'exercice aide sauf rien d'intense la natation meilleur option si tu est encore en phase aigue l'exercice n'est pas recommandé. attend de redevenir mobile pouvoir marcher sans aide. Ensuite la picine aquaforme il existe des programme spécifique a l'arthrite. Par contre la relaxation en picine est bonne quand même en phase aigue mais genre bain flotant pour te reposer de ton poids.

L'origine est généralement bactérien ou virale donc il est très difficile de cerné la cause réel sauf si l'infection court toujours. Dans mon cas le diagnostique est venue après plusieurs moi bien après la prima infection.

Pour les anti-inflamatoire c'est long mais faut essayer pour celui qui te convient le mieux pas d'autre vrai choix.

je te recommande les sites de vos associations des maladies inflamatoires chez toi tu va voir tu est pas tout seul. De plsu les rumhatologue sont ceux qui comprennent le mieux le phénomème le medecin de famille n'as pas généralement cet connaissance par ce que trop rare.

Bonne chance

Bonjour, Votre message est peut-être enfin un signe d'espoir. Je suis maman d'un garçon de 28 ans atteint de ce syndrome après un rapport "non protégé" Sa route est longue, la mienne aussi ... désirez-vous que nous en parlions pour nous aider mutuellement et gagner du temps surtout ? je ne suis pas très loin de vous géographiquement ...

Bonjour, je ne sais pas si vous avez reçu mon message précédent. Je suis maman d'un garçon (homme) de 28 ans atteint par ce syndrome depuis l'âge de 17 ans après des rapports non protégés. Désirez-vous que nous échangions des informations ? Pour nous aider Pour nous faire gagner du temps Nous sommes proches géographiquement ... Dans cette attente - Merci

BONJOUR, LA SEMAINE PASSÉ 30 AOUT 2008, ILS ONT DIAGNOSTIQUÉ LE SYNDROME DE REITER A MON FILS DE 16 ANS, JE PENSE QUE VOUS SA FAIT DÉJA QUELQUES MOIS. SI VOUS VOULEZ JE VOUDRAIS SAVOIR COMMENT SA VA ET SI VOUS AVEZ ENCORE DES SÉQUELLES

J ATTEND DE VOS NOUVELLES

CHRISTINA

bonjour,

effectivement les symptômes ont commencé vers la mi-février (j'étais alors en Iran), d'abord le genoux droit et un orteil (syndrome de la saucisse, sans blague, ça s'appelle comme ça!), puis le genoux gauche et enfin la hanche droite. aujourd'hui mon orteil est toujours un peu gonflé, je ressens toujours une gêne aux genoux droit et à la hanche gauche selon les positions que je prends. mais au quotidien cela ne me gène plus du tout, par exemple je n'y pense plus tous les jours. j'ai passé 3 mois sans pouvoir posé un pied par terre, je ne pouvais absolument rien faire par moi-même, et le plus frustrant est de savoir que pour guérir au plus vite il faut absolument du repos, ne pas faire travailler ses articulations. c'est très désagréable d'être assisté pour la moindre petite chose. après j'ai passé environ 2 mois avec des béquilles...

il faut être très, très patient, ce que je n'ai pu faire qu'après avoir vu un spécialiste qui m'a rassuré. c'est vrai qu'au départ on m'a annoncé ma maladie en Iran et je n'y croyais pas vraiment : comment un microbe avait pu me donner de l'arthrite et des conjonctivites?!! car j'ai appris que ma maladie ne s'appelait pas "syndrome de reiter" mais "polyarthrite réactionnelle", la différence vient de la façon de l'attraper, c'est a dire qu'en général le syndrome de reiter s'attrape lors d'un rapport sexuel non-protégé, alors que moi je l'ai attrapé en inde, probablement via de l'eau souillée. mais a part cela les symptômes sont les même, la façon de traiter aussi etc...

où en et votre fils? qu'a t'il exactement? quel traitement?

si je peux vous aider, c'est avec plaisir, n'hésitez pas.

Merci beaucoup pekoune de ta réponse si rapide, Moi charles-eric a développer le syndrome apres avoir contacté la Salmonelle (bactérie au niveau de l intestin). Les articulations qui sont touchés son l 'épaule gauche, les 2 genoux, cheville gauche, coude droit, machoire coté droit. depuis 1 journée en plus cheville droite et poignée gauche. Comme tu vois pas mal toutes les articulations sont touchés. Il marche avec une canne, hier ca allait bien, mais aujourd hui il est tres souffrant, Il prend de la cortisone 50 mg 1 fois par jour et des anti inflammatoire 500 mg 2 fois par jour. Nous retournons a Québec voir le rumathologue et le physiothérapeute mercredi le 10 sept. J espere que le rumathologue va pouvoir descendre sa cortisone pcq je crois que cela n est pas bon pour la santé en général. Il a hate de plus avoir de mal pcq il veut recommencer a s entrainer. Charles est un ados tres actifs et sportif en plus il travaillait 50 hres par semaine sur la construction ( il adorait cela en plus). Mais la il commence a voir que la construction il devra y faire son deuil. Sa fait beaucoup de chose a digérer pour un jeune ados de 16 ans. Charles est aussi porteur du gene hla b27, c est ce qui inquiete un peu les médecin et qui fait dire que peut etre a long terme il va rester avec des séquelles. Mais j espère que ce ne sera pas trop grave. Pcq la je trouve triste de voir mon grand garcon toujours dans la maison avec une canne et avec de la misère a marcher, lui qui était jamais jamais a la maison.

Bon si tu as le gout de partager comment se déroule ta maladie réécrit moi je vais te donner des nouvelles de queébec

hé bien je vous plaint, enfin surtout votre fils.

comment ce fait-il qu'il ai autant d'articulations de touchées? est ce que c'est parce que vous avez mis longtemps avant de prendre un traitement?

malheureusement il faut qu'il prenne son mal en patience, il faut 6 mois en moyenne pour reprendre une activité physique normal, c'est très dur à accepter mais est ce qu'on a le choix? je comprends qu'à son age cela doit être encore plus difficile...

je suis aussi porteuse du gène HLA B27. les médecins ne m'ont pas dit que cela pouvait être un signe que j'ai des séquelles à long terme, seulement 10% des personnes ayant cette maladie en gardent. par contre on m'a bien expliqué qu'à cause de ce gène mon corps est plus faible qu'une personne ne l'ayant pas par rapport aux maladies auto-immunes. en effet l'année dernière je me suis faite opérer de la thyroïde suite à une maladie auto-immune. après y avoir réfléchi avec mes médecins on a constaté que depuis environ 3 ans, moi qui n'étais jamais malade, j'ai contracté plusieurs maladies de ce type. du coup on m'a expliqué que je dois être plus vigilante que la moyenne : ne pas laissé trainer une diarrhée par exemple etc...

n'hésitez pas à me donner des informations que vous jugez intéressantes car comme cette maladie est rare c'est assez dur de trouvé des renseignements, même les médecins ne sont pas très avertis.

merci, bon courage et à bientot

Comme prévue je te donne des nouvelles, nous sommes allé a québec mercrdi le 10 sept. Et la rumathologue n était pas satisfaite de son évolution. Alors mardi prochain il entre a l hopital pour avoir une demi journée de cortisone par perfusion .Pcq la cortisone par la bouche ne fait pas effet assez vite. Meme sous cortisone, il a d autre articulations qui enflent, ce donc le médecin dit que ce n est pas normal. Alors j ai hate de voir si cela va changer quelques chose, pcq je suis fatigué de le voir avec tant de mal .

On se reparle bientot

christina

Bonjour Jacynthe j aimerais jaser avec toi pcq mon gars a le sydrome de Reiter

Bonjour christinap

si tu as besoin de discuter je suis disponible.

d'autre part j'aimerai corrigé un commentaire lu plus haut qui est faux de l'arthrite et des conjonctivites?!! car j'ai appris que ma maladie ne s'appelait pas "syndrome de reiter" mais "polyarthrite réactionnelle", la différence vient de la façon de l'attraper, c'est a dire qu'en général le syndrome de reiter s'attrape lors d'un rapport sexuel non-protégé,

Le syndrome de Reiter est consécutif a une infextion virale ou bactérienne et ce peu importe le type d'infection salmonelle rougeole ou mts La présence du gene h27 est systématique chez toute les personnes ayant de la polyarthrite réactionnel mais pas nécéssaire chez ceux atteint du syndrome de reiter....Le fait d'être porteur du gène augmente la possibilité que vous soyez atteint maintenant ou plus tards d'autres infections auto-immunes.

voir http://www.arthrite.ca/custom%20home/default.asp?s=1

Les personnes qui ont une infection pouvant causer l’arthrite réactive ne contractent pas toutes la maladie. D’autres ont une prédisposition génétique et, par conséquent, ont un risque plus élevé d’avoir un jour le syndrome d’arthrite réactive. Tout comme la couleur de nos cheveux et notre groupe sanguin, nos tissus font partie de l’héritage que nous lèguent nos parents. Le système de marquage des tissus est appelé le système HLA (de l’anglais Human Lymphocyte Antigen). Le type génétique HLA-B27 est présent chez seulement un faible pourcentage de la population générale. Environ 6 % à 10 % de la population de race blanche sont porteurs du HLA-B27 et il est encore plus rare chez les personnes de descendance africaine. Le type génétique HLA-B27 augmente les risques de contracter l’arthrite réactive à la suite d’une infection bactérienne et peut même accroître le risque qu’elle dure longtemps. Environ 50 % des personnes qui contractent l’arthrite infectieuse sont porteuses du HLA-B27.

Quels sont les signes avant-coureurs de l’arthrite réactive? Si vous êtes atteint d’arthrite réactive, les signes avant-coureurs se manifesteront dans les semaines qui suivent le moment de l’infection. L’infection est parfois causée par une intoxication alimentaire ou une autre maladie de l’intestin. Elle pourrait également être attribuable à la chlamydia, infection transmise durant les rapports sexuels. L’arthrite réactive elle-même ne peut pas être transmise d’une personne à une autre. Les symptômes sont la raideur, la douleur et l’enflure d’une articulation et se manifestent sans raison. La région affecté est parfois rouge et chaude au toucher. La douleur peut affecter le bas du dos, le talon et la plante du pied. La douleur et la raideur sont souvent plus intenses le matin. Les yeux sont parfois douloureux et sensibles à la lumière du soleil. Dans certains cas, des ulcères apparaissent dans la bouche ou sur les organes génitaux. Ces ulcères sont parfois douloureux, mais pas toujours.Les symptômes de l’arthrite réactive varient mais, en général, ils se manifestent une à trois semaines (rarement des mois) après une infection intestinale causée par certaines bactéries comme : la salmonelle la Shigella la campylobactérie la Yersinia Les symptômes se manifestent également après une infection à chlamydia, transmise sexuellement. Par contre, l’arthrite réactive n’est pas elle-même contagieuse ou transmise sexuellement. Si vous êtes atteint d’arthrite réactive, vous ressentirez probablement les symptômes suivants : rougeur, sensation de chaleur, raideur, douleur ou enflure d’une articulation saine, n’ayant subi aucune blessure. D’habitude, l’infection ne frappe qu’une seule articulation. La raideur et la douleur sont parfois plus intenses le matin. La plupart du temps, l’inflammation touche les membres inférieurs (genoux, chevilles, orteils). Si les articulations sacro-iliaques (articulations qui rattachent la base de colonne vertébrale et le pelvis) sont atteintes, la douleur siégera au bas du dos. Certaines personnes souffrent d’ankylose ou de faiblesse musculaire et ne retrouvent pas toute la souplesse de leurs articulations. L’arthrite réactive peut aussi toucher d’autres parties du corps, tels les yeux, la peau ou les tendons. Certaines personnes ressentent de la douleur dans le talon, là ou le tendon d’Achille se rattache à l’os, ou à la plante du pied, là où les tendons soutenant l’arche du pied se rattachent au talon. Les femmes peuvent souffrir de cervicite (inflammation du col utérin), sans présenter aucun symptôme. L’arthrite réactive peut aussi se manifester par l’urétrite (inflammation de l’urètre avec écoulement et miction difficile ou douloureuse). Des ulcères, douloureux ou non, peuvent apparaître dans la bouche, sur le pénis ou dans le vagin. Lorsque l’affection touche les yeux, elle peut causer de la douleur ou une sensibilité à la lumière du soleil. L’inflammation de parties du corps qui ne sont pas des articulations porte le nom de syndrome de Reiter, c’est une autre forme d’arthrite réactive.

Allo Je vien de voir ce site ainsi que le sujet sur Le Syndrome de Reiter J ai maintenant 38 ans et j ai eu cette maladie a l age de 18 ans donc si il y a encors des gens sur ce site pour en discuter ..............