Voyage au Japon pour les 18 ans de mon fils

Merci pour vos réponses on a tellement hâte !

Bonjour,Je ne vous conseillerai pas sur le Japon (je n'y suis pas encore allée), uniquement sur le diabète (je suis DT1 sous pompe).
J'ai eu toutes les difficultés du monde à trouver des informations concrètes avant de partir pour mon premier voyage... peut-être avez-vous été plus chanceuse ? Cela fait 20 ans que je suis diabétique, 9 ans que je voyage maintenant, donc voici une petite liste avec quelques conseils :
- Faites faire un certificat médical en français et un en anglais par le diabéto de votre fils expliquant qu'il est diabétique et qu'l doit emmener du matériel avec lui en permanence,
- Un certificat spécifique (avec le numéro de la pompe) s'il a une pompe à insuline (à demander au prestataire de service),
- Prenez tout votre matériel avec vous en cabine (rien en soute : si les bagages étaient perdus, ça serait la panique)
- Emportez le double de quantité normalement nécessaire pour la durée de votre voyage (ex: si vous partez deux semaines, prenez pour 4 semaines de traitement au moins)
- Emportez une ordonnance (en français et /ou en anglais selon la destination) de votre traitement (en cas de souci vous pourrez vous rendre dans une pharmacie chercher votre traitement)
- Renseignez-vous sur les modalités de prise en charge des frais de santé en cas de souci sur place et prenez éventuellement une assurance (en vérifiant les clauses d'exclusion+++ : personnellement seule l'assurance de ma carte "Premier" me couvre en cas de pépin lié à mon diabète)
- dès votre arrivée dans le pays : acheter du jus d'orange ou du coca pour parer à toute éventualité d'hypoglycémieLe diabète ne pose pas vraiment de difficulté, il faut juste être un peu prévoyant et organisé !
Si vous avez des questions ou si vous voulez juste discuter de tout ça, n'hésitez pas !Bonne soirée

Bonjour minibou et un grand merci pour votre réponse 😀
Mon fils est type1 sous pompe également depuis l'âge de 7 ans et DID depuis l'âge de 5 ans...
C'est notre premier voyage en international. Nous sommes déjà partis dans différents pays d'Europe mais là, c'est le grand saut !
Nous avons vu la diabèto la semaine dernière et elle nous a fait l'ordonnance et le certificat en anglais. Nous avons une pompe de rechange et un protocole de remplacement au cas où la deuxième pompe nous lâcherait. Ça serait là poisse mais bon, on ne sait jamais. Donc on part aussi avec de la lantus et de la rapide.
On 'a prévu de partir qu'avec des bagages à main, un chacun. Et de disperser tout le matériel un peu partout dans chaque bagage.
Très bon conseil que d'acheter en arrivant directement des jus en cas d'hypoglycémie. Merci ☺ ça nous arrive encore de se faire couilloner et de ne pas avoir de quoi ressucrer sur nous... La honte lol
On prendra le double des quantités. Vous avez raison.
Encore merci.

Oui je me souviens aussi de mon premier grand voyage et du stress de la préparation, le diabète et la crainte qu'il se passe quelques chose se surajoutant à celle du voyage en lui-même... Mais après plusieurs voyages, je n'ai jamais eu le moindre souci.
Comme vous, j'emmène toujours ma pompe + la pompe de prêt + un schéma de remplacement. Je n'ai jamais eu besoin de la pompe de remplacement, mais comme vous dites, on ne sait jamais !
Petit conseil pratique: notez quelque part les débits de base de la pompe (et les ratios pour les repas s'il fait l'insulinothérapie fonctionnelle). Si la pompe tombe en panne vous pourriez ainsi reprogrammer la nouvelle pompe sans souci.
Avoir tout avec vous en cabine évitera le stress en cas de perte des bagages. Comme tout ça prend beaucoup de place et qu'en général j'ai un bagage en soute, je prends la quantité exacte nécessaire pour le voyage avec moi en cabine (+ certificat médical + ordonnance + certificat pompe). Le surplus (je prends toujours du matériel en plus) je le mets dans la valise (avec le certificat médical au cas où ma valise serait contrôlée).
Si vous répartissez les quantités, ça vaut peut-être le coup de photocopier le certificat médical et à le mettre dans chaque valise (une fois mon mari qui avait le matériel dans son sac s'est fait contrôler, moi j'étais déjà passée et j'avais les papiers avec moi.. C'était un peu le stress pour lui face aux douaniers ou policiers étrangers le temps que je réalise qu'il avait besoin des papiers..).Pour les hypo je me suis aussi déjà fait couilloner quelques fois (et malheureusement ça ne m'empêche pas d'oublier encore des fois de prendre de quoi me ressucrer...).. Surtout qu'on n'a plus le droit de faire passer des liquides à l'aéroport, ça nécessite de penser à en acheter dès le passage des portiques histoire d'être tranquille !C'est vrai que c'est une organisation tout ça mais après plusieurs voyages on est rôdés et on finit par développer ses propres trucs ! Et ça lui montre aussi que sa maladie n'est pas un frein et ne l'empêche pas de vivre comme les autres !

Merci minibou, je garde bien précieusement vos conseils et relirai tout lors des préparatifs.
Merci et à bientôt 😀